حذف ید و سرب از نمونه های حقیقی و اندازه گیری بعضی از ترکیبات آمین دار به روش اسپکتروفتومتری با استفاده از نانوذرات مغناطیسی اصلاح شده

این پروژه در دو بخش کلی خلاصه میگردد.در بخش اول یون سرب (ii) و ید توسط نانو ذرات مگنتیت اصلاح شده،از محیط آبی حذف گردیده است. ظرفیت جاذب با مدل های ایزوترم جذبی لانگمویر و فرندلیچ ارزیابی شده است. نانو ذرات مغناطیسی با استفاده از روش هم رسوبی تهیه شده اند و با روشهای ویژه اصلاح شده اند. اندازه و خواص نانو ذرات تهیه شده از روش های پراش پرتو x و میکروسکوپ الکترونی پویشی مورد بررسی قرار گرفته اند. نانو ذرات مگنتیت اصلاح شده، ظرفیت جذب بالایی را در مقایسه با بسیاری از جاذب های دیگر از خود نشان می دهند. بیشترین مقدار جذب در مورد یون سرب (ii) در5 =ph رخ می دهد و ظرفیت جذبی جاذب (qmax) برابر با g?1 mg 33 /83 بدست آمده است.در مورد ید بیشترین مقدار جذب در 7=ph رخ می دهد و ظرفیت جذبی جاذب (qmax) برابر با g?1 mg 84/140 بدست آمده است . در بخش دوم این تحقیق از نانو لوله های کربنی اصلاح شده با نانو ذره مگنتیت برای حذف یک سری رنگ و همچنین برای حذف و اندازه گیری اسپکتروفتومتری داروی آموکسی سیلین در حضور آمپی سیلین استفاده گردید.ظرفیت جذب جادب برای چهار رنگ جان اسگرین ، کریستال ویولت ، متیلن بلو و تیونین به ترتیب برابر با 250 ، 7/227 ، 1/48 ، 4/36 mg g-1 میباشد. در مورد داروی آموکسی سیلین ابتدا دارو توسط یک واکنش شیمیایی ویژه به یک ترکیب رنگی تبدیل گردید و سپس مقادیر بسیار ناچیز دارو توسط جمع آوری دارو بر روی نانو لوله های کربنی مغناطیسی اصلاح شده با یک لیگاند آلی و سپس واجذب آن در یک حجم کم،به روش اسپکتروفتومتری اندازه گیری شده است. منحنی کالیبراسیون در محدوده ng ml-1 0/1000- 0/5 برای حجم ml 0/150 خطی بوده و معادله کالیبراسیون با ضریب همبستگی (6 = n) 9995/0 بدست آمده است. حد تشخیص روش برای آموکسی سیلین برابر با ng ml-1 0/3 و انحراف استاندار نسبی (r.s.d.) برای اندازه گیری های 0/20 و ng ml-1 0/50 به ترتیب (3 = n) 30/1% و (5 n =) 72/0% و هم چنین فاکتور پیش تغلیظ برای این روش معادل 0/75 به دست آمده است.